Alle Peptide

Wird erforscht für: Sehnen und Bänder, Muskel- und Gewebereparatur, Magen-Darm-Schutz, Entzündungsprozesse, Nervenregeneration.

Überwiegend präklinische Rattenmodelle; belastbare Humanstudien fehlen bislang.

Wird erforscht für: Endogene Wachstumshormon- und IGF-1-Erhöhung über den GHRH-Rezeptor; ursprünglich für HIV-Lipodystrophie untersucht.

Zwei kleine Phase-1/2-Studien 2006, Entwicklung nach Todesfall gestoppt; keine Zulassung, WADA-verboten.

Wird erforscht für: Hautalterung und Kollagenbildung, Wundheilung, antioxidative Genexpression — überwiegend topische Anwendung.

Als Kosmetik-Inhaltsstoff in der EU zulässig, kleine topische Studien vorhanden; für Injektionen fehlen kontrollierte Humandaten.

Wird erforscht für: Kurzfristige Wachstumshormon-Ausschüttung über den Ghrelin-Rezeptor; untersucht war postoperativer Ileus.

Phase-2-Studie verfehlte den Endpunkt, Entwicklung eingestellt; keine Zulassung, WADA-verboten.

Wird erforscht für: Insulinsensitivität und Glukosestoffwechsel, Skelettmuskel-Antwort auf Belastung, mitochondriale Funktion.

Nur mechanistische Humandaten und eine unpublizierte Phase-1-Analog-Studie; WADA-verboten unter S4.4.1.

Wird erforscht für: Adipositas, Typ-2-Diabetes, Leberfett und begleitende Stoffwechselparameter — Phase-2-Daten zeigen den bislang größten Gewichtsverlust unter einem Peptid.

Phase-2-Ergebnisse publiziert, Phase-3-Programm TRIUMPH läuft; weltweit noch nicht zugelassen.

Wird erforscht für: Typ-2-Diabetes, Adipositas, kardiovaskulärer Nutzen bei Adipositas ohne Diabetes, Nierenschutz bei Diabetes mit CKD, Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion, MASH.

In EU und USA zugelassen (Ozempic, Wegovy, Rybelsus); harte Endpunktstudien SELECT und FLOW belegen kardiovaskulären und renalen Nutzen.

Wird erforscht für: Wundheilung, Sehnen-, Muskel- und Gefäßreparatur — die Marketing-Aussagen beziehen sich meist auf das vollständige Thymosin β4, nicht auf das TB-500-Fragment.

Nur In-vitro-Belege für das Fragment; erste kontrollierte Humanstudie rekrutiert seit 2026, WADA-verboten.

Wird erforscht für: Viszerales Bauchfett bei HIV-assoziierter Lipodystrophie, Leberfett bei HIV, GH- und IGF-1-Achse.

US-Zulassung (Egrifta) für die HIV-Indikation, kein EU-Zulassungsantrag mehr aktiv; für andere Anwendungen fehlen kontrollierte Daten.

Wird erforscht für: Typ-2-Diabetes, Adipositas, obstruktive Schlafapnoe, MASH und Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion.

Zugelassen als Mounjaro (EU/USA) und Zepbound (USA); im Head-to-Head gegen Semaglutid 2,4 mg deutlich stärkerer Gewichtsverlust.